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公司動態

廣東省副省長陳良賢蒞臨公司視察調研
12月24日下午,廣東省副省長陳良賢蒞臨公司視察調研。期間,陳良賢副省長參觀了公司生產車間,并就相關生產問題進行提問。視察結束后,陳良賢副省長與公司高管進行了深入交流。
40載春華秋實 追夢人一直在路上——熱烈慶祝眾生藥業成立40周年暨上市10周年
40載櫛風沐雨,40載砥礪奮進。在中華人民共和國成立70周年之際,廣東眾生藥業股份有限公司(以下簡稱“眾生藥業”、“公司”)亦迎來了40周歲生日。12月11日,眾生藥業發展歷程展覽開幕式在添百匯大廈舉辦,正式拉開了公司四十周年“路與夢”慶典系列活動的序幕。
關于開展危險化學品生產安全事故應急演練的通告
石龍鎮為提高鎮政府應對生產安全事故和突發事件的處理能力,檢驗鎮各相關部門和單位的協同配合、政企聯動的反應能力,特組織2019 年石龍鎮危險化學品生產安全事故應急演練,并選點我公司作為演練單位開展本次應急演練,現將有關事項通告如下: 一、時間:2019年11月18日(周一)上午9:00~10:30 二、地點:公司區域(廣東東莞石龍) 三、請各關注公司的朋友了解如下情況,屆時屬于正常安全事故應急演練,切勿驚慌: 1、 本次演練過程中會出現煙霧和警報聲; 2、 本次演練會有消防車、救護車及其他公務車進出公司; 3、 公司前道路在演練期間將進行交通管制。 希周知。
眾生藥業上榜“中國醫藥·品牌榜”醫院終端榜單
11月5日,在廣州白云國際會議中心舉行的“2019全國醫藥經濟信息發布會暨米房會年會”(以下簡稱“信息發布會”)會上, 2019“中國醫藥·品牌榜”正式對外發布。廣東眾生藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)攜公司拳頭產品復方血栓通膠囊躋身2019“中國醫藥·品牌榜”醫院終端榜單。
眾生藥業與愛爾眼科簽署戰略合作框架協議
10月22日,廣東眾生藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)與愛爾眼科醫院集團(以下簡稱“愛爾眼科”)簽署戰略合作框架協議,雙方將主要圍繞眼科醫療領域、眼科投資領域、眼科藥品研發領域、眼科藥品推廣領域等多方面開展深度合作。

新聞中心

眾生藥業:抗甲型流感病毒創新藥物Ⅱ期臨床試驗正式啟動

        8月24日上午,公司控股子公司眾生睿創在廣州市召開了“ZSP1273片治療甲型流感Ⅱ期臨床試驗全國研究者會”。本次會議標志著眾生睿創用于預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創新藥物ZSP1273片Ⅱ期臨床試驗正式啟動,來自全國13個省市26家研究中心的研究者代表以及病毒檢測、數據分析等相關合作單位代表共百余人出席了會議。
       ZSP1273片是具有明確作用機制和全球自主知識產權的一類創新藥物,臨床上擬用于甲型流感及人禽流感的預防和治療,是國內首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑。ZSP1273片Ⅱ期臨床試驗方案已與國家藥品審評中心溝通并獲得書面同意,且已獲得組長單位廣州醫科大學附屬第一醫院Ⅱ期臨床試驗倫理批件,臨床研究總負責人為鐘南山院士。
 

      瞄準未被滿足的臨床需求,ZSP1273片有望破解流感病毒防治難題


       根據世界衛生組織(WHO)估計,每年流感的季節性流行可導致全球300萬至500萬例的重癥病例,29萬至65萬病例死亡,每一次流感大流行都給全球公共衛生、經濟造成極大破壞。
       奧司他韋,曾被譽為是抗流感病毒的“神藥”,在歷次國家應急救援和重大疫情防控的時刻都發揮了關鍵作用。但隨著近幾年來奧司他韋國內使用普及,耐藥性也在增加,治療效果受到影響。據美國、日本等國家報道,2008-2009年流感季節中超過90%的季節性甲型流感病毒(H1N1)對奧司他韋耐藥,在H5N1、H7N9等禽流感中也發生耐藥。此外,看似常見的流感病毒具有突變率高、病毒間重組現象多、可能發生并發癥甚至發展成重癥的特點,現有的抗流感藥物難以應對多變的流感病毒。
       因此,急需研發新型作用機制抗流感藥物滿足臨床上未被滿足的對于流感病毒藥物的巨大需求。
       此番,眾生睿創研發的ZSP1273片正是瞄準未被滿足的臨床需求,對于破解流感病毒防治難題,具有里程碑意義。
     “作為國內第一個獲批臨床試驗的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑,ZSP1273片的體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的1000倍以上,且顯著優于國外同類臨床在研化合物VX-787,同時對奧司他韋耐藥株和高致病性禽流感病毒株亦有很好的活性。”眾生睿創董事長龍超峰表示。
       國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心主任、廣州醫科大學附屬第一醫院、廣州呼吸健康研究院和呼吸疾病國家重點實驗室鐘南山院士表示,ZSP1273是中國原創、新靶標的抗流感病毒新藥,與臨床最常用的奧司他韋相比具有劃時代意義,某程度上正在參與國際競爭性研究。
 

       積極布局創新藥,支撐中長期成長

        作為一家成長型中國制藥工業百強的上市公司,眾生藥業持續加大研發投入,轉型創新型企業。得益于強大的創新能力和業務布局能力,近幾年來公司的創新藥研發取得突破性進展,發展勢頭迅猛,備受市場關注。
       公司與國內CRO巨頭藥明康德自2013年開啟合作,2015年雙方簽訂戰略合作協議形成戰略伙伴關系,共同在創新藥研發領域深入合作。截至目前,公司已陸續開展了主要覆蓋肝病,呼吸系統疾病,眼科和腫瘤等領域的十多個合作項目。在合作項目不斷豐富的同時,研發進展也不斷推進,目前研發成果已爭相顯現。
       公司研發管線重點品種之一--非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新藥ZSP1601,是國內首個獲批臨床的NASH藥物,目前已進入Ⅱ期臨床階段。非酒精性脂肪肝病在發達國家和地區患病率高,患病率約15%~40%,其中10%~20%的非酒精性脂肪肝病患者會發展為非酒精性脂肪肝炎,但目前全球尚無獲批準的NASH治療藥物。
       公司NASH藥物研發領跑國內,且管線豐富,積極布局針對肝臟脂質代謝、炎癥發生和纖維化形成等不同靶點,有望在這一巨大的未被滿足的市場中獲得先發優勢。此外,抗腫瘤領域布局針對不同靶點的多個項目,其中ZSP1241與ZSP1602臨床研究進展順利,有成為Best-In-Class藥物的潛力。
       此外,公司控股子公司眾生睿創引入戰略投資者,創新藥業務有望快速發展。目前眾生睿創的核心資產為在肝病及呼吸領域的六個創新藥研發項目(ZSP1601、ZSP0678、ZSYM008、RCYM011、ZSP1273和ZSP1603)。在A輪融資過程中,戰略投資者合計以2000萬美元增資入股。資金的注入將有利于眾生睿創繼續大力推動這六個創新藥項目的開發,預計2020年將有更多新品種將進入臨床階段,為公司業績的長期增長提供儲備。
      目前,公司正穩步實施中藥與化藥平衡發展、營銷與研發雙核驅動、醫藥制造與醫療服務協同發展的戰略部署,確保公司業績持續健康、穩步增長。在創新研發方面,公司研發創新布局已成型,加上持續多年的研發投入,各研發管線成果競相涌現,創新藥研發將成為公司又一增長極。受研發創新驅動,眾生藥業未來成長可期。
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